KAUBANDUSLIKUD NIMETUSED
Alph-E (võti firma), vitamiin E-d-alfa (Mason vitamiine), E-vitamiin-dl alfa (tervishoiu toodete Corp., Mason vitamiine), E (Rexall äraveoks), vitamiin E Keemiline (Swanson tervisetooted), kokku E (Westlake Labs), vitamiin E MTC (riigi vitamiin) efekt-E-Sol (Advanced toiteväärtust), Aquasol E (Astra Zeneca), akvaviit-E (küpress farmaatsia), vedelik E (vitamiinide Freeda), E-Pherol (Vitaline Corp), kuiv E (looduse elu). KIRJELDUS E-vitamiin on keemilised ained, mis on struktuurilt ja mõnikord bioloogiliselt seotud tuntuim selle perekonna liige pere ühine mõiste alfatokoferool. E-vitamiin on rasvlahustuvate vitamiinide ja inimestele oluline toitaine. Siiski erinevalt muud vitamiinid, mis on olemas inimeste toitumine, selle täpne biokeemiline roll on teadmata. E-vitamiin ei ole mängida osa reprodutseerimine ja imetamine inimestel, kuna ta teeb selliseid loomi nagu rotid ja väljendunud defitsiit riigid selle vitamiini on harv. Defitsiit riigid e-vitamiini, kuid on olemas inimestel ja optimaalne nutriture vitamiin võib suurendada teatud degeneratiivsed haigused, nagu südame isheemiatõbi, Levi ja vähk. E-vitamiini puudus tekkinud, kuna harva geneetilisi kõrvalekaldeid, mis mõjutavad alfatokoferool üleandmise valgu (alfa-TTP), tulemusena erinevate malabsorptsiooni sündroom ja proteiini energia alatoitumine tõttu. Alfa-TTP on proteiini, maks, süda, väikeaju ja võrkkest. Alfa-TTP valikuliselt tunnistab alfa-tokoferooli ja arvatakse, et vahendada sekretsiooni vereringesse maksarakkude poolt alfatokoferool. See võib töötada tarnimisel alfatokoferool väikeaju ja võrkkest. Geneetilisi defekte alfa-TTP on seotud iseloomuliku sündroom, ataksia, e-vitamiini või AVED, varasema nimega perekondlik isoleeritud vitamiin E (5) defitsiit. AVED patsientidel esineb neuroloogilisi sümptomeid, mis on iseloomulik progresseeruv perifeerse neuropaatia. E-vitamiini puudus võib põhjustada ka geneetilisi defekte lipoproteiin sünteesi. Apolipoproteiin (apo-B) sisaldavate lipoproteiinide on imendumine ja transport vitamiin e Need, kellel on Homosügootne hypobetalipoproteinemia on puudus apo-B geeni ja need, kellel abetalipoproteinemia on geneetilisi defekte Mikrosoomsete triglütseriidide-transfer valgu. Homosügootne hypobetalipoproteinemics ja abetalipoproteinemics saanud E-vitamiini-puudulik ja arendada iseloomulik e-vitamiini progressiivne neuropaatia.